美华播报
（美华传媒报道）之前网上冰桶接力挑战赛获得了很多人的关注，也让更多的人了解到一种罕见病症—渐冻人症。最近华府一位名叫Jinwei Wu的先生患上了这种罕见疾病，目前正在约翰霍普金斯ALS诊所接受治疗。不断增加的医疗费用已成为其和其家人的财务负担。
1970年出生的吴先生来自福建，毕业于中科大，之前从事IT工作。2016年开始接受哮喘治疗，并一直使用名为BREO的吸入器进行治疗。虽然哮喘症得到了好转，但在这一过程中吴先生发现说话方面出现了问题。后来，他明显感到颈部，右手和右腿无力，同时体重也明显减轻。今年5月份被诊断出肌萎缩侧索硬化症，由于病症的发展速度很快，行动方面出现困难，吴先生不得不于9月份辞掉工作。目前主要行走使用轮椅，靠外接食管进食。
前几日由于吴先生行动不便，一个人在家的时候摔了跤，面部骨裂，进行手术恢复，目前需要有人全天陪伴。吴先生一家住在N. Potomac Stone Mill 附近，有两个孩子，一个今年准备申请大学，另一个还在上初中。吴太太既要外出工作又要照顾孩子和他，身兼数职着实不易。随着病情的恶化，吴先生需要雇用全职看护对他进行护理。他们一家的经济负担变得越来越重。他的家人在网上发起了名为帮助Jinwei战胜病魔的捐款。到截稿日期为止，捐款网站显示已经得到476位关心者的81，489美元善款。
如果你愿意为帮助吴先生一家人度过难关出一份力，请在网站上https://www.gofundme.com/qt45su-help-jinwei-fight-als-disease?from=groupmessage&isappinstalled=0慷慨解囊并同时转发，让更多的人可以知道吴先生一家并帮助他们。
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