美国总统川普政府正考虑为英国药厂及牛津大学共同开发的新冠肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）实验性疫苗提供授权，以便在11月3日总统大选前投入使用。不过此说遭药厂打脸否认。
《金融时报》报导引述3名知情人士指出，川普政府正考虑跳过正常的监管标准，尽速取得授权，好让英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）及牛津大学联合研发的疫苗，可以在今年的总统大选前投入使用。而其中一项正在研究的方案，就是由美国食品药物管理局（FDA）给予“紧急使用授权”。
不过报导也引述，阿斯特捷利康公司对此表示否认，强调并未与美国政府讨论该款潜在疫苗的紧急使用授权，并指现在猜测这种可能性还太早，强调选举前任何紧急申请疫苗授权的主张都是“绝对错误的”。美国卫生及公共服务部也称，任何有关选举前紧急授权疫苗的传闻均非属实。
报导提及，阿斯特捷利康的研究招募了1万名志愿者，不过美国的科学机构表示，要通过授权门槛研究人数须达3万人。若川普真的规避正规的指导方针，可能会动摇对疫苗的安全性的公众信心。
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