美国新冠疫苗对比；疫苗科普：灭活疫苗和mRNA疫苗有什么区别？

新冠疫苗对比

新冠疫苗对比
公司	种类	剂量	储存	有效率	是否递交FDA
牛津大学/阿斯利康	病毒载体疫苗	2剂	常规冰箱温度	62%-90%
辉瑞	核酸疫苗	2剂	摄氏零下70度	95%	是
强生	腺病毒载体疫苗	1剂	冰箱温度下保存三个月
Moderna	核酸疫苗	2剂	摄氏零下20度	94%	是

更新：美国辉瑞公司宣布新冠疫苗有效率超过90%

美国新冠疫苗重大进展！根据正在进行的第三期临床试验，美国辉瑞公司的疫苗对抗新冠病毒效果超过90%。据其新冠疫苗数据的早期观察表明，对之前并无感染新冠的人群，在接种第二剂疫苗7天后（即接种第一剂28天后），预防COVID-19有效率能达到90％以上，现正整理疫苗安全性数据，有望在本月第三周时申请FDA的紧急使用授权。（来源CNBC）

另外，辉瑞公司的疫苗属于mRNA疫苗。目前全球主要的疫苗研究手段分为以下几种：

· 灭活疫苗：经典技术路线，优点为制备方法简单快速，安全性比较高，如乙肝，乙脑疫苗等。缺点如接种剂量大、免疫期短。
· 核酸疫苗：就是我们常说的mRNA或DNA疫苗。优点为研制时不需要合成病毒，流程简单，安全性较高。缺点是技术较新，核酸疫苗是全世界都在积极探索的疫苗研发新技术。
· 腺病毒载体疫苗：优点安全、高效、引发的不良反应少。缺点是有效性可能不足。
· 重组蛋白疫苗：优点是安全、高效、可规模化生产。缺点是需要找到一个好的表达系统比较困难。
· 减毒流感病毒载体疫苗：优点是一苗防两病，接种次数少，接种方式简单。

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