欧盟疫苗出口管制惹世卫组织批评

【本报讯】据BBC报道，欧盟批准了新疫苗的使用授权, 但生产速度不如预期。

在欧洲，欧盟日前批准了制药商阿斯利康与牛津大学合作研制新冠疫苗对各年龄层人士进行接种的使用授权。这是继辉瑞疫苗与莫德纳疫苗之后, 在欧盟27国获批的第三种新冠疫苗。然而因为疫苗生产速度不如预期, 目前疫苗如何在欧盟和脱欧后的英国之间分配尚存在争议。

因新冠疫苗供应短缺纠纷，欧盟敦促制药公司阿斯利康（AstraZeneca）从英国工厂向其提供更多的疫苗。该公司此前表示，今年一季度只能提供承诺疫苗数量的一小部分，这激怒了欧盟。阿斯利康此前将供应短缺的责任归咎于欧洲工厂的生产问题，但欧盟说其他地方生产的疫苗应足以弥补短缺。

目前，由于疫苗供货不足所引发的争执，使欧盟决定对在欧盟内生产的疫苗实行出口管控措施。

据上周的报道，欧盟在2021年1至3月间获得的疫苗剂量将比承诺的大幅减少60%。双方周三（1月27日）晚进行对话，试图解决这一问题，随后欧盟重申了自己的立场。欧盟卫生事务专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）在推特上表示，欧盟对“仍然缺乏明确的交付时间表”感到遗憾。

欧盟委员会对此表示，保护和维护欧盟公民的安全是他们面临的首要任务和挑战，因此他们别无选择。欧盟的出口限制将影响包括英国、美国、加拿大以及澳大利亚等全球100个国家，但包括一些比较贫穷国家在内的许多其他国家则不受此限制。

欧盟坚称，这一管制措施是临时计划，并非出口禁令。

在伦敦和都柏林强烈抗议后，欧盟被迫取消了爱尔兰边境疫苗出口限制的计划。