美住院和感染病例下降 FDA全面批准莫德和辉瑞疫苗

根据最新数据，美国新冠病例数量和住院人数继续下降，这让人们更加相信，尽管上周末新冠死亡人数达到近一年来的最高水平，但奥密克戎疫情已经攀顶。

美国七日平均新冠住院病例数周日在近三周内首次降至144,000人以下。根据美国卫生与公众服务部的数据，该数字现已连续下降了约10天。据约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的数据显示，自1月3日以来，七日平均感染病例也首次降至50万下方，1月中该数字曾达到80万以上的峰值。

美国食品药品管理局(FDA)星期一(1月31日)全面批准美国制药公司莫德纳(Moderna)的COVID-19疫苗，该疫苗将以Spikevax的品牌营销。

自从2020年12月以来，莫德纳疫苗已经按照FDA的紧急使用授权而在美国和世界各地广泛使用。这是FDA全面批准的第二个COVID-19疫苗，该机构在2021年8月全面批准了辉瑞( Pfizer)的COVID-19疫苗。

FDA代理局长珍妮特·伍德科克(Janet Woodcock)在一项声明中说，全面批准该疫苗是抗击COVID-19大流行病的关键一步，虽然已按照紧急使用授权接种了数亿剂的莫德纳疫苗，但是她认为对有些人来说，FDA批准该疫苗有可能为接种疫苗的决定注入更多的信心。

现在公众可以放心，莫德纳疫苗“在安全性、有效性和生产质量方面满足FDA有关任何在美国获批使用的疫苗的高标准”。

当目前为止，已经有70多个国家已经批准使用莫德纳疫苗，包括英国、加拿大、日本和欧盟国家。

近期，辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)请求美国卫生监管机构批准五岁以下儿童接种它们的新冠疫苗，目前这是最后一个无法接种疫苗的年龄组。

由于在奥密克戎新冠变异病毒席卷美国之际，大量儿童住院治疗，一些家长一直期待为他们的孩子接种疫苗。

尽管在测试过程中，一些儿童的接种结果令人失望，但该公司仍申请FDA批准两剂接种方案。该申请于周二提交给美国食品药品管理局(FDA)，可能使六个月至六岁以下的儿童在3月可以接种疫苗。（节选自BBC、华尔街日报、路透社、美联社、美国之音）