
一位美国联邦卫生官员周三称,没有足够的数据支持向已经接种过其他新冠疫苗的人提供辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)的疫苗加强针。
美国食品药品管理局(FDA)疫苗部副主任Doran Fink在一个重要的疫苗咨询委员会会议上发表了重要意见:如果FDA批准辉瑞公司及合作伙伴BioNTech SE (BNTX)的疫苗加强针,其工作小组将建议哪些人应该接种加强针。

在免疫实践咨询委员会会议上,Fink表示目前获得的数据不能表明一种疫苗的加强针与另一种疫苗初级系列的互换性,官员们希望未来获得更多这方面的信息。美国国立卫生研究院(NIH)在6月份表示,其正在研究给接种过辉瑞公司、强生公司和Moderna Inc. (MRNA)疫苗的人接种Moderna疫苗加强针。
FDA料将很快授权为接受过两剂辉瑞-BioNTech疫苗的人提供这款mRNA疫苗的加强针。该机构称,它需要更多时间来审查Moderna和强生公司疫苗加强针的使用。免疫实践咨询委员会的建议将是辉瑞-BioNTech加强针得以使用的关键一步,因为CDC通常会遵循其建议。