1月30日，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布最新数据，美国疾病控制和预防中心正在追踪名为CH.1.1 的新冠新毒株。CH.1.1占美国病例的1.5%，占比位列第五。根据疫情追踪数据网站Outbreak.info的数据，新西兰目前出现了许多CH.1.1病例。其他热点地区包括巴布亚新几内亚、柬埔寨、爱尔兰等，该毒株已在超60个国家和美国51个州检测到。美国俄亥俄州立大学研究人员此前发布的有关预印本论文显示，CH.1.1出现在东南亚，导致英国和新西兰部分地区超过四分之一感染。
上述论文指出，在CH.1.1中发现了一种名为L452R的突变，这种突变通常在奥密克戎毒株中是没有的，而在德尔塔毒株中出现过。此外，研究人员指出，CH.1.1与ACE2受体结合良好，ACE2受体是介导新冠病毒进入宿主细胞的受体，说明该病毒有可能至少部分覆盖由于此前感染或接种疫苗产生的部分抗体。南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫在接受采访时指出，“从数据看，CH.1.1病毒变体有一定的免疫逃逸能力，可能会引起新的感染，但在人群中的致病能力并没有明显增强。”赵卫表示。
据新华社消息，当地时间1月30日，世卫组织在其官网上宣布，尽管新冠大流行可能正接近转折点，但目前仍构成“国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）”。这是世卫组织发布的最高级别警报。
当地时间1月27日，世卫组织紧急委员会召开第14次会议，讨论新冠疫情是否继
续构成“国际关注的突发公共卫生事件”。会后，世卫组织总干事谭德塞遵循了委员会的建议，确认新冠疫情仍构成“国际关注的突发公共卫生事件”。世卫组织在声明中称，谭德塞总干事认可紧急委员会的观点，即新冠疫情大流行正处于一个转折点。他对委员会在谨慎过渡以减轻潜在负面影响的建议表示赞赏。“当我们进入大流行的第四个年头时，我们现在的处境肯定比一年前好得多。”谭德塞表示，奥密克戎（Omicron）疫情顶峰时期，每周向世卫组织报告的死亡人数超过7万人。而到了去年10月，这一数字降到不到1万人，接近新冠大流行以来的最低水平。
截至目前，全球新冠感染病例已超过6.7亿例，死亡病例超过670万例。辉瑞上热搜，“进化”新冠病毒以牟利？1月29日，一则关于辉瑞通过“定向进化”来使新冠病毒变异，让辉瑞持续从疫苗中获利的消息登上微博热搜，引发热议。当地时间1月25日，美国网站Project Veritas发布一份视频，称暗访到一位名为Jordon Trishton Walker的辉瑞研发主管。Walker称辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异，让辉瑞持续从疫苗中获利，并称新冠疫苗未来一段时间仍将是辉瑞的“现金牛”。
据Project Veritas，Walker称，辉瑞正在探索通过让新冠病毒变异来提前开发疫苗，这样当变体出现在真实世界中时，辉瑞已经有了“大致有效”（kind of working）的疫苗。但Walker称辉瑞未能提前预估到德尔塔和奥密克戎变体。Walker表示，辉瑞探索的方案是用病毒感染猴子，然后让它们互相感染，以此“主动地让（病毒）持续变异”。还有一种方式是通过模拟实现，但“我们倾向于不优先考虑”。Walker表示，他不认为这种研究方式是“功能增益”，而是“定向进化”。据悉，功能增益研究指的是对有机体进行可增强生物功能的基因修改。批评者认为，对病毒进行功能增益研究会给公众带来不必要的额外风险。此外，Walker还指出了美国商界和政界之间的“旋转门”现象，称因为监管者在离职后会到商界的大公司任职，因此不会对监管领域的大公司太过严苛。他表示“诚实地说，这对产业界很好，但对其他所有美国人不利”。
Project Veritas提供的Jordon Trishton Walker职位为辉瑞“战略业务研发主管，mRNA科学规划人”。Project Veritas创始人James O’Keefe称他获取的内部文件显示，Jordon Walker的上级向辉瑞首席科学官Mikael Dolsten汇报，后者向辉瑞CEO艾伯乐汇报。记者未能在辉瑞官网找到此人信息。通过谷歌搜索人名出现的信息很少，也未能找到同名的领英等社交媒体账号。此外，记者注意到，该视频经过了剪辑，没有呈现全部的对谈内容。
辉瑞回应：没有任何功能增益。
Project Veritas的内容发布后，美国福克斯电视台名嘴Tucker Carlson在节目上进行了报道，并且福克斯新闻网站上发文讨论，一些共和党议员表示应该对相关指控展开调查，推动这一事件在美国引发热议。1月29日，相关话题也登上微博热搜。
实际上，当地时间1月27日，辉瑞已经发文对此事做了回应。辉瑞表示，在辉瑞和BioNTech公司对COVID-19疫苗的持续开发中，没有进行功能增益和定向进化研究。
在声明中，辉瑞表示，原始SARS-CoV-2病毒被用来表达“值得关注新变体”的刺突蛋白，这是为了快速评判现有疫苗对新变体的中和抗体诱导效果。相关实验数据通过同行评议的科学杂志进行发布，是用来评判是否需要更新疫苗的步骤之一。辉瑞还表示，为了满足美国和全球监管机构对新冠口服药Paxlovid的监管要求，辉瑞通过体外实验（即实验室的培养皿）来识别对nirmatrelvir的潜在耐药突变，nirmatrelvir是Paxlovid的两种成分之一。大多数情况下，评测工作都是通过计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在数量有限的几个情形中，曾经通过“设计”（engineered）病毒来评测细胞中抗病毒活动的情况，但这是在确保完整病毒不包括任何已知功能增益的情况下进行的。
辉瑞强调，这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求，并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。辉瑞表示，植根于合理科学的事实信息对克服COVID-19大流行病至关重要，辉瑞公司仍然致力于提高透明度，帮助减轻这种疾病的破坏性负担。
中疾控：中国本轮疫情已近尾声
另据报道了解，“春节假期，疫情未出现明显反弹，在整个流行过程中，未发现新的变异株，中国本轮疫情已近尾声。”最新一期的《China CDC weekly》（《中国疾病控制中心周报》）刊登的《全国新型冠状病毒感染诊疗和监测数据概述》（以下简称《概述》）如此总结。近日，中国疾病预防控制中心发布的全国新型冠状病毒感染疫情情况显示，新冠病毒感染率呈下降趋势。专家认为，该情况并非病毒本身发生变化，而是与先前大规模人群感染形成免疫屏障有关，短期内病毒传播速度会变慢。后期仍有可能出现高峰，但情况不会像去年年底一样严重。对于新冠病毒感染率所呈现的下降趋势，上海中医药大学急危重症研究所所长方邦江教授解释称，“新冠病毒传播渐渐变弱，并非因为病毒本身有重要变化，而是社会面维持一定低水平传播，巩固了免疫屏障，加上绝大多数人都感染了，形成了群体免疫，病毒有点‘传’不动了。”
（来源：每日经济新闻）
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