麦肯锡健康：美国试管婴儿告诉你“我真的可以生孩”

在网上看到这样一段话“从遗传疾病角度来看，有些家庭还真不宜生男娃。由于有些遗传病是传男不传女，所以为了后代健康着想，为了优生优育，建议如果有伴性染色体遗传病症的夫妻，尽量不要生育男孩。”

但事实真的如此吗？

“传男不传女”的遗传病到底是怎么回事？麦肯锡健康接下来给大家科普一下：
原来，人体细胞中有23对染色体，其中1对（2条）是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，称为X－连锁遗传病。
女性有两条X染色体，如果一条X染色体有致病基因，就会被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但她是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的（但可像母亲一样带有致病基因）。只传男不传女的疾病主要有以下六种：

1、血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

2、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

3、蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1-2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈；重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色；更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。

4、红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

5、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病
但是携带这种隐性遗传病的家庭就真的应该像网上说的那样，在孕前及时诊断只保留女胎吗？
随着科学技术的发展，第三代试管婴儿PGD和PGS基因筛查技术在美国已经十分成熟，这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎植入前检查，目前此项技术最为成熟的国家为美国，而麦肯锡健康美国FSAC医疗协会拥有全球最先进的NGS基因筛选技术，又称为第四代染色体筛查技术，第三代试管婴儿PGD和PGS基因筛查技术已经可以筛查掉125种遗传病，此项技术更是较对一般筛查碱基对长度和周期快2—4倍，筛选遗传病准确度高达百分之九十九。在这项基因筛查技术下，筛选出没有隐性遗传病基因的受精卵进行着床受孕，您还觉得您就真的只能生女孩了吗？